药品生产监管培训资料
发布时间：2015-11-24
培训时间：2015年11月11日至11月13日
参训人员：各市（地）、县（市、区）食品药品监督管理局药品生产监管人员
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培训内容及培训教师 | ||
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序号 |
培训内容 |
培训教师 |
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1 |
药品飞行检查办法介绍 |
李二林 |
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2 |
挂靠走票及案例分析 |
王炜佳 |
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3 |
化验室检查要点 |
战丹 |
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4 |
药品飞行检查及GMP相关要求 |
李素梅 |
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5 |
药品生产稽查与药品GMP检查 |
张子平 |
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6 |
飞行检查案例介绍及相关内容 |
王宇 |
1《药品医疗器械飞行检查办法》介绍--李二林1.ppt2挂靠走票行为及案例分析-王炜佳2.ppt
3化验室检查要点2015.11.4--战丹3.pdf4飞行检查印刷版--李素梅4.ppt5药品生产稽查与药品GMP检查--张子平5.ppt6药品飞行检查案例介绍及相关内容--王宇6.ppt